프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - ceftazidime anhydre 2 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée - poudre - 2 g - pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre 2 g sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibactérien pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien pour usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd02.ceftazidime arrow est un antibiotique destiné à l’adulte et à l’enfant (y compris les nouveau-nés). son mécanisme d’action consiste à détruire les bactéries à l’origine d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.ceftazidime arrow est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves : des poumons et de la poitrine, des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose, du cerveau (méningite), de l’oreille, de l’appareil urinaire, de la peau et des tissus mous, de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite), des os et des articulations.ceftazidime arrow peut être également utilisé : pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique (chez l’homme) ; pour traiter les patients ayant un nombre de globules blancs bas (neutropénie) et de la fièvre du fait d’une infection bactérienne.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - (flacon 1) composition pour 174 mg de substance sèche > fibrinogène humain : 90 mg > facteur xiii de coagulation humain : 60 ui solvant (flacon 2) composition pour 1 ml > aprotinine : 1000 uik. (u. d'inactivateur de la kallikréine) ou 0,56 p.e.u. (u. de la ph européenne) poudre (flacon 3) composition pour 7,6 mg de substance sèche > thrombine humaine : 500 ui solvant (flacon 4) composition pour 1 ml > chlorure de calcium dihydraté : 5,9 mg - groupe hémostatiques locaux

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda france sas - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique anhydre - poudre - 40 mg - pour un flacon de poudre > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique anhydre - inhibiteurs de la pompe à protons - inipomp contient la substance active pantoprazole. inipomp est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.cette solution est injectée dans la veine et elle ne vous sera prescrite que si votre médecin estime que des injections de pantoprazole sont plus appropriées pour vous à ce moment-là que des comprimés de pantoprazole. les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin le jugera opportun.inipomp est utilisé chez les adultes pour traiter : l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien, une inflammation de l’œsophage (conduit reliant votre bouche à l’estomac) accompagnée de la régurgitation d’acide gastrique. les ulcères gastriques et duodénaux. le syndrome de zollinger-ellison et d’autres affections produisant un excès d’acidité gastrique.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 91 mg - 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 91 mg poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 4 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 3000 uik solvant de reconstitution de la poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > chlorure de calcium : 40 micromoles - hémostatiques locaux

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - gemcitabine 38 mg - poudre - 38 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > gemcitabine 38 mg - analogue de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique analogue de la pyrimidine - code atc : l01bc05gemcitabine arrow 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion appartient à un groupe de médicament appelé «cytotoxiques». ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.ce médicament peut être donné seul ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine arrow 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - somatropine 4 - poudre - 4,00 mg - pour un flacon de poudre > somatropine 4,00 mg solvant > pas de substance active. - somatropine et analogues - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01ac01.zomacton contient une substance, la somatropine connue en tant qu’hormone de croissance. l’hormone de croissance est naturellement produite dans le corps et joue un rôle important dans la croissance. la somatropine contenue dans zomacton est synthétisée par un site de fabrication pharmaceutique.zomacton est préconisé pour le traitement à long terme des enfants présentant : un retard de croissance lié à un déficit de sécrétion de l’hormone de croissance, un retard de croissance lié au syndrome de turner (maladie génétique qui affecte les filles).

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - amikacine base 500 mg sous forme de : sulfate d'amikacine 667 - poudre - 500 mg - pour un flacon de poudre > amikacine base 500 mg sous forme de : sulfate d'amikacine 667,50 mg - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides, code atc : j01gb06.amikacine viatris 500 mg, poudre pour solution injectable, est un antibiotique de la famille des aminosides.la substance active est l’amikacine. l’amikacine agit sur des bactéries responsables d’infections et est active uniquement sur certaines souches de bactéries.ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant en traitement curatif d’infections sévères dues à des bactéries identifiées ou suspectées microbiologiquement sensibles à l’amikacine. dans ces conditions, ce médicament peut être utilisé dans les infections suivantes : infections des voies urinaires, infections du cœur - infections appelées « endocardites »-, méningites (inflammation des méninges qui sont des membranes enveloppant le cerveau et la moelle épinière), infections des os et des articulations, listérioses (infection due à une bactérie appelée listeria qui peut occasionner des manifestations graves), infections de la peau et des tissus mous.les patients peuvent présenter une des infections mentionnées ci-dessus associées à la présence de bactérie dans le sang, notamment dans des situations à risque (symptômes avec malaise brutal d’origine infectieuse et chute de la pression artérielle appelés « chocs septiques », infections que vous auriez contractées à l’hôpital ou dans une structure similaire, infections sur corps étranger) et chez des sujets à risque (patients atteints de mucoviscidose, patients dont les défenses immunitaires sont diminuées, nouveau-nés).l’amikacine est généralement utilisée en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêta-lactamines. elle peut être prescrite seule dans certains cas, notamment dans le traitement d’infections urinaires.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; clavulanique (acide) 12 - poudre - 100 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > clavulanique (acide 12,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus ; infections des voies respiratoires ; infections des voies urinaires ; infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; infections des os et des articulations.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - ceftriaxone base - poudre - 1000 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 1000 mg . sous forme de : ceftriaxone sodique 1079,27 mg solvant composition > pas de substance active. : - pharmacothérapeutique antibacterien a usage systemique

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - vancomycine 1 000 000 ui sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon de poudre > vancomycine 1 000 000 ui sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 1000 mg - glycopeptides antibacteriens - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, glycopeptides antibactériens- code atc : j01xa01la vancomycine est un antibiotique qui appartient à un groupe d'antibiotiques appelés « glycopeptides ». la vancomycine agit en tuant certaines bactéries responsables d’infections.vancomycine kabi 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable est destinée à être utilisée en une solution pour perfusion ou une solution orale.pour usage intraveineuxla vancomycine en perfusion est utilisée dans toutes les tranches d’âges pour le traitement des infections sévères suivantes : infections de la peau et des tissus situés sous la peau, infections des os et des articulations, infection des poumons appelée « pneumonie », infection de la membrane entourant l’intérieur du cœur (endocardite), et pour prévenir une endocardite chez des patients à risque lors d’opérations chirurgicales majeures, méningite, infection dans le sang pouvant être associée avec l’une des infections listées